Beschreibung

• Barriereregenerative und okklusionsvermindernde Effekte semipermeabler Handschuhe aus Sympatex® konnten im Rahmen verschiedener Studien mehrfach demonstriert werden. Sympatex® (Fa. Sympatex Technologies GmbH) ist eine kompakte, porenlose Kunststoffmembran, die aus einer Verkettung hydrophiler Polyester- und hydrophober Polyethermoleküle besteht. Das weitgehend inerte Copolymer induziert auf molekularer Ebene die Ableitung von Feuchtigkeit entlang des Diffusionsgradienten und begünstigt so eine dynamische Klimaregulierung zwischen Hautoberfläche, Membran und Handschuhzwischenraum. Der Einsatz der atmungsaktiven Membran bietet sich daher als (Komfort-)Unterziehmaterial unter okklusiven Schutzhandschuhen an, die im beruflichen Alltag vieler Berufszweige vermehrt zum Einsatz kommen. Darüber hinaus kann mit der chemisch-physikalische Funktionsweise der Membrandirekter Einfluss auf die Ausprägung spezifischer hautphysiologischer Parameter genommen und damit die Barriereregeneration positiv beeinflusst werden. Teilstudie 1: "Langzeit-Anwendungsstudie zum direkten Vergleich der Unterziehhandschuhe aus Sympatex® mit Unterziehhandschuhen aus Baumwolle“: Die atmungsaktive Handschuhkombination trifft bei der Mehrheit der Anwender auf breite Akzeptanz und wird gegenüber den bisher standardisiert eingesetzten Baumwollhandschuhen in feinmotorischen Tätigkeitsbereichen sowie bei langen Handschuhtragezeiten präferiert. Teilstudie 2: "Verifizierung kurativer Effekte auf berufsbedingte Handekzeme - Trageversuch des semipermeablen Sympatex®-Handschuhs über Nacht": Die Ergebnisse bestätigen, dass die mehrstündige Abdeckung der Haut mit semipermeablen Materialien positive Effekte auf die Barriereregeneration der Haut bzw. den Heilungserfolg berufsbedingter Hauterkrankungen ausübt. Teilstudie 3: "Hautphysiologische Untersuchung des Regenerationspotentials atmungsaktiver Membranen": Die Auswertung aller hautphysiologischen Parameter (TEWL, RHF, a*) zeigte einen deutlichen Vorteil des Einsatzes der Sympatex®-Membran auf die Folgen von Irritation und Okklusion auf die anschließende Barriereregeneration.

Projektlaufzeit

• 15.10.2018 - 31.03.2021